Clinflash eIRT是一款专为临床试验设计的交互式应答技术（Interactive Response Technology, IRT）解决方案。该软件广泛应用于随机化与药物管理、患者注册、库存管理等临床研究关键环节，支持多中心、多区域的研究项目。通过直观的界面和灵活的配置，Clinflash eIRT帮助制药企业、CRO公司及研究机构高效管理临床试验流程，提升数据准确性与合规性。
软件优势
1. 支持多种随机化策略，满足复杂临床试验设计需求。
2. 提供实时数据监控与报告功能，便于项目管理者及时掌握进度。
3. 具备高安全性与合规性，符合GCP、21 CFR Part 11等行业标准。
4. 可跨平台访问，支持Web端和移动端，提升使用灵活性。
5. 模块化设计，易于根据项目需求进行定制和扩展。
使用教程
1. 用户登录系统后，选择对应的研究项目进入主控面板。
2. 在患者管理模块中完成受试者注册与随机分组操作。
3. 使用药物管理功能分配和追踪试验药品的发放与回收。
4. 通过内置报表工具生成所需的数据摘要或导出原始数据。
5. 管理员可设置权限角色，确保各参与方按职责访问系统功能。
更新日志
• 优化了系统响应速度，提升了大规模数据加载效率。
• 新增对多语言界面的支持，适配更多国际研究场景。
• 修复了特定浏览器下的兼容性问题，增强稳定性。
• 升级安全认证机制，强化用户身份验证流程。
• 增加审计追踪导出功能，便于合规审查与归档。
